Catherine Fallet-bianco

Spécialisée en neuropathologie 

Thèmes

• Développement normal du SNC
• Neuropathologie Développementale fœtale et pédiatrique
• Pathologie foetale

Intérêts de recherche

• Anomalies de la migration neuronale et du développemenrt du cortex cérébral
• Épilepsie
• Causes environnementales des anomalies du développement du SNC
• Pathogénie des lésions cérébrales liées à la prématurité

• Nomination au concours d’internat des Hôpitaux de Rouen (France)
• Ancien Interne des Hôpitaux
• Obtention du Doctorat en Médecine – Faculté de Médecine de Rouen
• Certificat d’Études Spéciales en Neurologie
• Certificat d’Études Spéciales en Anatomie Pathologique Humaine
• Médecin Assistant des Hôpitaux de Paris
• Praticien Hospitalier temps plein –Service de Neuropathologie du  CHU Sainte-Anne de Paris
• Consultante en Neuropathologie pour différents hôpitaux français et au CHU de Sousse (Tunisie)
• Chef de Service par intérim du Service de Neuropathologie du CHU Sainte-Anne de Paris (2009-2011)

FORMATION ACADÉMIQUE

• Certificat d’Études Supérieures d’Anatomie Pathologique Générale (Université Paris VI)
• Diplôme d’Université en Anatomie Pathologique Toxicologique et Expérimentale (Université Paris VI)
• Diplôme d’Université de Pathologie Fœtale et Placentaire (Université Paris VI)
• Diplôme Inter Universitaire de Dysmorphologie, Anomalies du Développement et Syndromes Polymalformatifs Génétiques (Université Paris VII)

CARRIÈRE ACADÉMIQUE

• Chargée d’Enseignement dans les Universités Paris V, Paris VI et Paris XIII.de 1998 à 2012
• Professeur Clinicien Agrégé de Neuropathologie au CHU Sainte-Justine (2013)
• Professeur Clinicien Titulaire de Neuropathologie au CHU Sainte-Justine (2019)

ENSEIGNEMENT À L'ÉTRANGER

• Séminaires annuels de Neuropathologie Fœtale (2000-2013) CHU Farat-Hached (Tunisie)
• Master de Radiologie (2009-2013) Université de Tunis (Tunisie)
• Certificat de Spécialité en Pathologie Fœtale et Placentaire-Module de Neuropathologie (2013)
• Tuteur à l’Update Course -International Pediatric Pathology Association (IPPA)

• Hôpital Sainte-Justine - Montréal
• Présidente de la sous-commission de Révision de l’Acte Médical (2014-2025)
• Médecin expert près les tribunaux de Paris (2001-2008)
• Membre de la Canadian Association of NeuroPathologists (CANP)
• Membre des Sociétés Française, Européenne et Internationale de Neuropathologie
• Membre de la Pediatric Pathology Society (PPS)
• Membre de la Société Française de FoetoPathologie (SOFFOET)

• Mutations in tubulin genes are frequent causes of various foetal malformations of cortical development including microlissencephaly. Fallet-Bianco C, Laquerrière A, Poirier K, Razavi F, Guimiot F, Dias P, Loeuillet L, Lascelles K, Beldjord C, Carion N. Toussaint A, Revencu N, Addor MC, Lhermitte B, Gonzales M, Martinovic J, Bessières B, Marcy-Bonnière M, Marcorelles P, Loget P, Chelly J, Bahi-Buisson N. Acta Neuropathol. Commun. 2014: 2:69.
• PE64- Mongrain V, van Doesburg NH, Rypens F, Fallet-Bianco C, Maassen J, Dufort-Gervais J, Côté L, Major P.  A case report of severe tuberous sclerosis complex detected in utero and linked to a novel duplication in the TSC2 gene.BMC Neurol. 2020 Sep 1;20(1):324. doi: 10.1186/s12883-020-01905-y.PMID: 32873234

• PE65- Navari X, Jovanovic M, Delrue MA, Dal Soglio D, Van Doesburg NH, Fallet-Bianco C-Impact of congenital heart defects (CHDs) on the developing brain. Ped.Dev.Pathol. 2022;0(0) :1-16.         DOI :10.1177/1093526621104535
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• PR34-Lauer Zillhardt J, Poirier K, Broix L, Lebrun N, Elmorjani A, Saillour Y, Muraca G, Bessieres B, Fallet-Bianco C,  Lyonnet S, Dulac O, Ben Jemaa L,,Odent S, Rivier F, Pinson L, Leboucq N, Giuliano F, Philip N, Vilain C, Van Bogaert P, Maurey H, Martinovic J, Beldjord C, Deleuze JF, Boland A, Nitschké P, Masson C, Bahi-Buisson N, Chelly J. Apparent autosomal recessive forms of malformation of cortical development: think parental mosaic germ-line mutations! Eur J Hum Genet 2016; 24(4):611-614.
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• PR40- Perrier S, Gauquelin L, Fallet-Bianco C, Dishop MK, Michell-Robinson MA, Tran LT, Guerrero K, Darbelli L, Srour M, Petrecca K, Renaud DL, Saito M, Cohen S, Leiz S, Alhaddad B, Haack TB, Tejera-Martin I, Monton FI, Rodriguez-Espinosa N, Pohl D, Nageswaran S, Grefe A, Glamuzina E, Bernard G. Expanding the phenotypic and molecular spectrum of RNA polymerase III-related leukodystrophy. Neurol Genet. 2020 May 11;6(3):e425. doi: 10.1212/NXG.0000000000000425. eCollection 2020 Jun.PMID: 32582862.
• PR41- Laquerriere A, Jaber D, Abiusi E, Maluenda J, Mejlachowicz D, Vivanti A, Dieterich K, Stoeva R, Quevarec L, Nolent F, Biancalana V, Latour P, Sternberg D, Capri Y, Verloes A, Bessieres B, Loeuillet L, Attie-Bitach T, Martinovic J, Blesson S, Petit F, Beneteau C, Whalen S, Marguet F, Bouligand J, Héron D, Viot G, Amiel J, Amram D, Bellesme C, Bucourt M, Faivre L, Jouk PS, Khung S, Sigaudy S, Delezoide AL, Goldenberg A, Jacquemont ML, Lambert L, Layet V, Lyonnet S, Munnich A, Van Maldergem L, Piard J, Guimiot F, Landrieu P, Letard P, Pelluard F, Perrin L, Saint-Frison MH, Topaloglu H, Trestard L, Vincent-Delorme C, Amthor H, Barnerias C, Benachi A, Bieth E, Boucher E, Cormier-Daire V, Delahaye-Duriez A, Desguerre I, Eymard B, Francannet C, Grotto S, Lacombe D, Laffargue F, Legendre M, Martin-Coignard D, Mégarbané A, Mercier S, Nizon M, Rigonnot L, Prieur F, Quélin C, Ranjatoelina-Randrianaivo H, Resta N, Toutain A, Verhelst H, Vincent M, Colin E, Fallet-Bianco C, Granier M, Grigorescu R, Saada J, Gonzales M, Guiochon-Mantel A, Bessereau JL, Tawk M, Gut I, Gitiaux C, Melki J. Phenotypic spectrum and genomics of undiagnosed arthrogryposis multiplex congenita.  J Med Genet.  2020 Apr 5: jmedgenet-2020-107595.doi: 0.1136/jmedgenet-2020-107595. 
• PR42- Fusaro M, Vincent A, Castelle M, Rosain J, Fournier B, Veiga-da-Cunha M, Kentache T, Serre J, Fallet-Bianco C, Delezoide AL, Renesme L, Picard FM, Lasseaux E, Aladjidi N, Seta N, Cormier-Daire V, Schaftingen EV, Neven B, Moshous D, Blesson S, Picard C.  Two Novel Homozygous Mutations in Phosphoglucomutase 3 Leading to Severe Combined Immunodeficiency, Skeletal Dysplasia, and Malformations. J Clin Immunol. 2021 Jul;41(5):958-966. doi: 10.1007/s10875-021-00985-w. Epub 2021 Feb 3.
• PR 43-Gubana F, Christov C, Coste T, Tournier-Lasserve E, Benachi A, Fallet-Bianco C, Encha-Razavi F, Martinovic J. Prenatal diagnosis of COL4A1 Mutations in eight cases: Furthere delineation of the Neuropathological Phenotype.
• Pediatr Dev Pathol. 2022 Jul-Aug; 25(4):435-446. doi: 10.1177/10935266221080134. Epub 2022 Apr 5.
• PR 44- Krochmalnek E, Accogli A, StOnge J, Addour-Boudrahem N, Prakash G, Sung-Hoon K, Brunette-Clément T,  Alhajaj G, Mougharbel L, Bruneau E, Myers KA, Dubeau F,  Karamchandani J, Farmer JP, Atkinson A,  Hall J, Poulin C,  Rosenblatt B, Lafond-Lapalme J,  Weil A, Fallet-Bianco C, Albrecht S, Sonenberg N,  Riviere JB,  Dudley RW, and  Srour M. 
• mTOR pathway somatic pathogenic variants in malformations of cortical development. Novel variants, topographic mapping and clinical outcomes.  Neurol Genet 2023; 9:e200103. doi:10.1212/NXG.000000000020010.
• PR 45- Émile Lévy, C Fallet-Bianco, Nockolas Auclair,Natalie Patey, Valérie Marcil,Alain Théophile Sané,and Schohraya Spahis. Unravelling chylomicron retention disease enhances insightinto SAR1BGTPase functions and mechanisms of actions while shedding light of intracellularchylomicron trafficking. Biomedicines 2024,12,1548. https//doi.org/10.3390/biomedicines 12071548.