Jean-Claude Labbé

Mon programme de recherche porte sur la compréhension des mécanismes fondamentaux qui gouvernent la division cellulaire au cours du développement animal. Nous focalisons plus spécifiquement sur l’étude des différentes propriétés des cellules souches germinales chez un organisme modèle classique : le nématode Caenorhabditis elegans.

Une de ces propriétés porte sur l’auto-renouvellement des cellules souches. Comme tous les types de cellules souches, les cellules souches germinales de C. elegans s’auto-renouvellent grâce au contact à leur niche, une cellule unique nommée DTC. Nous tentons de comprendre comment ces cellules souches germinales se polarisent et orientent leur axe de division cellulaire pour maintenir le contact avec la niche, et ainsi assurer une balance entre leur auto-renouvellement et leur différenciation.

Une autre propriété des cellules souches germinales étudiée dans mon groupe porte sur leur organisation en syncytium, une architecture cellulaire conservée dans laquelle plusieurs noyaux cellulaires partagent un cytoplasme commun. Nous cherchons à comprendre les mécanismes moléculaires qui assurent la formation, l’expansion et le maintien de l’architecture syncytiale pour en dériver les principes fondamentaux qui gouvernent ce type d’organisation tissulaire.

Comme la plupart des gènes impliqués dans la division cellulaire chez C. elegans ont un homologue chez les mammifères, y compris l’humain, les découvertes effectuées chez le ver peuvent guider notre compréhension de leur fonction dans plusieurs maladies, dont le cancer.

Thèmes 

• Division cellulaire
• Polarité cellulaire
• Contractilité cellulaire
• Développement tissulaire
• Microscopie
• Analyse quantitative d’images

Subventions

Les travaux au sein du laboratoire Labbé sont soutenus par les Instituts de recherche en santé du Canada, le Conseil de recherches en sciences naturelles et en génie du Canada et la Société de recherche sur le cancer.

Après des études doctorales en biochimie à l’Université de Montréal sous la direction de Luis A. Rokeach et Siegfried Hekimi, Jean-Claude Labbé effectue un premier stage postdoctoral au Département de biologie de l’Université de Caroline du Nord à Chapel Hill, aux États-Unis, sous la direction de Bob Goldstein, pour d’étudier la division asymétrique des cellules embryonnaires chez le nématode Caenorhabditis elegans. Il joint ensuite le laboratoire de Monica Gotta à l’Institut de biochimie de l’ETH Hönggerberg de Zurich, en Suisse, pour un deuxième stage postdoctoral portant sur la régulation de la polarité dans l’embryon de C. elegans. Il est recruté à l’Université de Montréal en 2005 pour y poursuivre ses travaux sur la régulation de la division cellulaire au cours du développement.

• Zellag, M.R., Zhao, Y., Poupart, V., Singh, R., Labbé, J.-C., and Gerhold, A.R. (2021). CentTracker: a trainable, machine learning-based tool for large-scale analyses of C. elegans germline stem cell mitosis. Mol. Biol. Cell (Special Issue on Quantitative Cell Biology) 32, 915-930. doi: 10.1091/mbc.E20-11-0716.
• Bauer, J., Lacroix, L., and  Labbé, J.-C. (2021). The primordial germ line is refractory to perturbations of actomyosin regulator function in C. elegans L1 larvae. microPubl. Biol., 000432. doi: 10.17912/micropub.biology.000432.
• Bauer, J., Poupart, V., Goupil, E., Nguyen, K.C.Q., Hall, D.H., and Labbé, J.-C. (2021). The initial expansion of the C. elegans syncytial germ line is coupled to incomplete primordial germ cell cytokinesis. Development (Special Issue on Imaging Development, Stem Cells and Regeneration) 148, dev199633. doi: 10.1242/dev.199633.
• Voia, A., Poupart, V., and  Labbé, J.-C. (2022). The pentacyclic triterpenoid phytosterol lupeol promotes antioxidant response in the nematode C. elegans. microPubl. Biol., 000581. doi: 10.17912/micropub.biology.000581.
• Gerhold, A.R., Labbé, J.-C., and Singh, R.  (2022). Uncoupling cell division and cytokinesis during germline development in metazoans. Front. Cell Dev. Biol. (Special Issue on Mechanics and Regulation of Mitotic Exit and Cytokinesis) 10, 1001689. doi: 10.3389/fcell.2022.1001689.
• Javary, J., Goupil, E., Kanshin, E., Bouchard, A., Seternes, O.M., Thibault, P., Labbé, J.-C., and Meloche, S. (2024). Phosphoproteomic analysis identifies supervillin as an ERK3 substrate regulating cytokinesis and cell ploidy. J. Cell Physiol. 239, e30938. doi: 10.1002/jcp.30938.
• Goupil, E., Lacroix, L., Brière, J., Guga, S., Saba-El-Leil, M.K., Meloche, S., and Labbé, J.-C. (2024). OSGN-1 is a conserved flavin-containing monooxygenase required to maintain intercellular bridge stability in late cytokinesis. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 121, e2308570121. doi: 10.1073/pnas.2308570121.
• Zellag, R.M., Poupart, V., Negishi, T., Labbé, J.-C., and Gerhold, A.R. (2025). The spatiotemporal distribution of LIN-5/NuMA regulates spindle orientation in the C. elegans germ line. Cell Reports, In Press.

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